T. lt； P gt； present invention； oacute； n refers to a compound； oacute； n refers to a chemical compound； oacute； n refers to a medicament； amp； eacute； Utica, including: a dosage； eacute； at least one effective P amp； eacute； and a pharmacodynamic and ampicin； eacute； an acceptable CI amp； oacete； N includes: (a) at least one metal in the form of any form or a CI amp； oacute； a salt and a compound； and (b) at least one reducing agent, selecting at least one metal from any one metal or one CI amp； oacute； N: vanadium, chromium and manganese,(a) There is at least one metal form of CI amp； oacute； and (b) at least one reducing agent provides protein and amp； oacute； N, at least part of which provides a kind of TICA； lt； P gt； in the case of ingestion of degradaci amp； oacute； oacute； n protein amp； Iacute； at least one reducing agent；<；p>；LA PRESENTE INVENCIÓ；N SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓ；N FARMACÉ；UTICA QUE INCLUYE: UNA CANTIDAD FARMACÉ；UTICAMENTE EFECTIVA DE AL MENOS UN PÉ；PTIDO； Y UNA CANTIDAD FARMACÉ；UTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA COMBINACIÓ；N DE: A) AL MENOS UN METAL EN FORMA DE CUALQUIERA O UNA COMBINACIÓ；N DE UNA SAL Y UN COMPLEJO DEL MISMO； Y B) AL MENOS UN AGENTE REDUCTOR, EN EL QUE SE SELECCIONA AL MENOS UN METAL DE CUALQUIERA O UNA COMBINACIÓ；N DE: VANADIO, CROMO Y MANGANESO, Y EN EL QUE LA COMBINACIÓ；N DE A) AL MENOS UN METAL EN FORMA DE CUALQUIERA O UNA COMBINACIÓ；N DE UNA SAL Y UN COMPLEJO Y B) AL MENOS UN AGENTE REDUCTOR OFRECE PROTECCIÓ；N, AL MENOS EN PARTE, AL MENOS UN PÉ；PTIDO DE LA DEGRADACIÓ；N PROTEOLÍ；TICA AL INGERIRLO.<；/p>；
