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链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用
- 专利权人:
- 中国科学院南海海洋研究所
- 发明人:
- 张长生,张庆波,李苏梅,田新朋,张文军,张海波,李惠贤,张偲,鞠建华
- 申请号：
- CN201210146953.X
- 公开号：
- CN102757908A
- 申请日:
- 2012.05.11
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种链霉菌和吲哚倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗菌抗肿瘤药物中的应用。本发明的链霉菌（Streptomyces sp.）SCSIO 02999能够产生具有抗菌活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin A，dixiamycin B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycin A，这些吲哚倍半萜类抗生素dixiamycin A，dixiamycin B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycin A具有一定的抑菌作用，能够用于制备抗菌药物，并且dixiamycinA对人乳腺癌细胞MCF7具有细胞毒活性，xiamycinA对人神经胶质瘤SF268具有细胞毒活性，因此能够用于制备抗肿瘤药物。因此本发明为制备具有抗菌和抗肿瘤活性的吲哚倍半萜类抗生素dixiamycinA，dixiamycin B，oxiamycin，chloroxiamycin和xiamycinA的生产制备提供了一种新的方法，为开发高效、低毒的抗菌抗肿瘤药物提供了理想的侯选化合物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
