The present invention discloses a method for preparing gelatin sponge or gelatin microspheres containing phosphate buffered saline (PBS) or phosphate buffer and is directed to improve the conventional process having problems of difficulty in controlling shapes caused by the collapse of pores during a refreezing process and irregular and non-uniform shapes of embolic agent granules during pulverization. The present invention relates to a method for preparing a gelatin-based drug delivery system that allows higher stability and shape retainability by setting detailed conditions in a series of processes to obtain desired gelatin foam and an additional process suggesting a post-treatment process for the thus obtained gelatin foam, as well as a gelatin-based drug delivery system obtained by the method. The gelatin-based drug delivery system is obtained by adding phosphate buffered saline or phosphate buffer to crosslinked gelatin foam, drying the foam while maintaining pH in a range from neutral pH to alkaline pH, and inducing ionic bonding with a liver cancer-treating agent.COPYRIGHT KIPO 2016본 발명은 인산염완충용액(PBS, Phosphate Buffered Saline) 또는 인산버퍼(Phosphate Buffer)가 함유된 젤라틴스폰지(Gelatin Sponge) 내지 젤라틴마이크로스피어(Gelatin microsphere)의 제조공정을 개시함에 있어 재동결 과정에서 유발되던 다공 크기 파괴로 인한 형태 제어의 어려움과 분쇄시 색전제 과립의 형태가 불규칙하고 균일하지 않게 되는 종래 공정을 개선하고자 소정의 젤라틴폼을 획득하기 위한 일련의 공정 및 획득된 젤라틴폼의 후처리 공정을 제시하는바, 부가 실시되는 공정에 기인한 세부 설정 조건에 의해 보다 안정적이고 형태 보존에 유리할 수 있도록 제조되는 젤라틴 약물 전달체의 제조방법 및 이에 의해 제조되는 젤라틴 약물 전달체에 관한 것으로, 가교화 상태의 젤라틴폼에 인산염완충용액 또는 인산버퍼를 첨가하고 수소이온농도를 중성에서 알칼리성에 이르는 범위로 조건을 유지시켜 건조한 후 간암치료제와 이온결합을 유도함으로써 제조되는 것을 특징으로 한다.
