Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" (RU)
发明人:
Шевченко Александр Алексеевич (RU),Шевченко Людмила Васильевна (RU),Черных Олег Юрьевич (RU),Джаилиди Георгий Анастасович (RU),Зеркалев Дмитрий Юрьевич (RU),Литвинова Анастасия Руслановна (RU)
申请号：
RU2013131335/10
公开号：
RU2013131335A
申请日:
2013.07.08
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
vaccine manufacturing process associated anti pseudomonosis and viral hemorrhagic disease in rabbits comprising selection affected organs from dead rabbits from local epizootic outbreak of which is prepared by suspension make crop on differential diagnostic environment, isolated pure culture of pathogens, separately grown culture of Pseudomonas aeruginosa in meat -peptonnom broth supplemented with glucose to 0.2% concentration with a titer of 5.4 billion. microbic cells of 1 cm is prepared of 10-15% suspension of rabbit liver fallen from infection with a virulent strain of rabbit haemorrhagic disease virus, inactivated by formalin making up 0.1-0.4% strength final concentration, kept at a temperature of 37 ° C for 72-96 hours, cultures were mixed in equal proportions, then making aluminum hydroxide solution in an amount of 20% by volume, thoroughly mixed, packed and sealed.Способ изготовления вакцины, ассоциированной против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов, включающий отбор пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей, раздельно выращивают культуры Pseudomonas aeruginosa в мясо-пептонном бульоне с добавлением глюкозы до 0,2%-ной концентрации с титром 4-5 млрд. микробных клеток в 1 см3, получают 10-15%-ную суспензию печени кроликов, павших от заражения вирулентным штаммом вируса геморрагической болезни кроликов, инактивируют путем внесения формалина до 0,1-0,4%-ной конечной концентрации, выдерживают при температуре 37°C в течение 72-96 ч, смешивают культуры в равных соотношениях, затем вносят раствор гидроокиси алюминия в количестве 20% к объему, тщательно смешивают, фасуют и укупоривают.
