the invention relates to a pharmaceutical drug form for oral administration, providing resistance to drop the dose in aqueous solutions of ethanol and \u0444\u0430\u0440\u043c\u0430\u043a\u043e\u043b\u043e\u0433\u0438\u0447\u0435\u0441\u043a\u0438 containing active ingredient included in the matrix material.where the matrix material includes \u0430\u043b\u043a\u0438\u043b\u0446\u0435\u043b\u043b\u044e\u043b\u043e\u0437\u0443 and \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043e\u043f\u043e\u043b\u0438\u0441\u0430\u0445\u0430\u0440\u0438\u0434 and in which the mass ratio is in the range of \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043e\u043f\u043e\u043b\u0438\u0441\u0430\u0445\u0430\u0440\u0438\u0434\u0430 to \u0430\u043b\u043a\u0438\u043b\u0446\u0435\u043b\u043b\u044e\u043b\u043e\u0437\u0435 from 1: 20 to 20: 1 and in which the total content of \u0430\u043b\u043a\u0438\u043b\u0446\u0435\u043b\u043b\u044e\u043b\u043e\u0437\u044b and \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043e\u043f\u043e\u043b\u0438\u0441\u0430\u0445\u0430\u0440\u0438\u0434\u0430 is at least 35% relative to the total mass of the iau. drug form.Изобретение относится к фармацевтической лекарственной форме для перорального введения, обеспечивающей устойчивость к сбросу дозы в водных растворах этанола и содержащей фармакологически активный ингредиент, включенный в матричный материал, где матричный материал включает алкилцеллюлозу и гетерополисахарид и в которой массовое соотношение гетерополисахарида к алкилцеллюлозе находится в диапазоне от 1:20 до 20:1 и в которой суммарное содержание алкилцеллюлозы и гетерополисахарида составляет по меньшей мере 35 мас.% относительно общей массы лекарственной формы.
