The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain bicyclylaryl-aryl-amines compounds of the following formula (referred to herein as BCAA compounds), which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor (b) a DNA damaging agent (c) an antimetabolite or TS inhibitor (d) a microtubule targeted agent and (e) ionising radiation: (I).La présente invention concerne dune manière générale le domaine des composés thérapeutiques, et, plus spécifiquement, certains composés de type bicyclylaryl-aryl-amine de la formule suivante (appelés ici composés BCAA), qui, entre autres, inhibent la fonction kinase de la Checkpoint Kinase 1 (CHK1). La présente invention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés, et sur lutilisation de tels composés et de telles compositions, à la fois in vitro et in vivo, pour inhiber la fonction CHK1 kinase, et dans le traitement de maladies et détats qui sont à médiation par CHK1, qui sont améliorés par inhibition de la fonction CHK1 kinase, etc., comprenant des conditions prolifératives telles que le cancer, etc., facultativement en combinaison avec un autre agent, par exemple, (a) un inhibiteur de lADN topoisomérase I ou II (b) un agent endommageant lADN (c) un antimétabolite ou inhibiteur de TS (d) un agent ciblé sur les microtubules et (e) un rayonnement ionisant.
