两种氮芥衍生物及其制备方法和肿瘤治疗应用
- 专利权人:
- 北京师范大学
- 发明人:
- 齐传民,李石磊,王潇,贺勇,陈玉蓉,赵明霞,宁红玉
- 申请号：
- CN201310150357.3
- 公开号：
- CN103450096B
- 申请日:
- 2013.04.27
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2015
- 代理人:
- 摘要：
- 新型氮芥衍生物，其特征在于：一端具有氮芥烷化基团；另一端具有6，7-取代的喹唑啉结构，取代基R1位于喹唑啉母体4位上，为2-或3-的氮芥基团；喹唑啉母体的6，7位上为吗啡啉丙氧基和甲氧基。结构如式A。实验表明，该类化合物能抑制细胞周期于G2/M期，是一种双功能烷化剂。体内抗肿瘤活性实验表明，该类化合物具有较好的活性。不仅如此，该类化合物还具有氮芥类药物所没有的优势，即毒性较小。同时，该类化合物易于合成，总产率较高。种种优势，显示此类化合物具有成为肿瘤治疗药物的巨大潜力。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
