Compounds of the invention, which are macrocyclic peptide analogs containing an acylsulfonamide moiety, maintain good activity against NS3 proteases containing clinically relevant resistance mutations for this class as represented by genotype 1 a R155K, genotype 1 b D168V and genotype 1 a D168V resistance mutations. The compounds of the invention are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.Les composés de cette invention, lesquels sont des analogues de peptides macrocycliques contenant une fraction dacylsulfonamide, maintiennent une bonne activité contre la protéase HS3 contenant des mutations à résistance appropriée au plan clinique pour cette classe comme représentée par les mutations de résistance du génotype 1 a R15K, du génotype 1 b D168V et du génotype 1 a D168V. Les composés de linvention conviennent comme inhibiteurs de la protéase HCV NS3 pour le traitement dinfections provoquées par le virus de lhépatite C.
