本发明提供了一种BCR‑ABL融合蛋白突变体编码基因,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,还提供了包含该核苷酸序列的表达载体及其构建方法;还提供了一种BCR‑ABL融合蛋白突变体,该突变体是基于BCR‑ABL/c‑ABL SH3结构域位点突变而设计,位于ABL SH3结构79位的苏氨酸突变为酪氨酸,其氨基酸序列为SEQ ID NO:2。构建的BCR‑ABL融合蛋白突变体竞争性结合RIN1,直接阻滞和减少胞内RIN1与BCR‑ABL的结合,联合IM作用,进而增加细胞对IM的敏感性,促进肿瘤细胞凋亡,同时克服了直接敲除RIN1基因引发的潜在并发症。