一种4-取代胺基-6-甲氧羰基苯并呋喃并[2,3-d]嘧啶类化合物及制备和应用
- 专利权人:
- 中山大学
- 发明人:
- 邹永,盛剑飞,王德建,位文涛,张湘东,潘文杰
- 申请号：
- CN201611226515.9
- 公开号：
- CN106928241B
- 申请日:
- 2016.27.12
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种4‑取代胺基‑6‑甲氧羰基苯并呋喃并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其制备和应用,是将2‑氨基‑3‑氰基苯并呋喃‑5‑羧酸甲酯与原甲酸酯溶解于溶剂A中,在酸催化及加热条件下反应,反应完毕后,浓缩得中间体;然后将所述中间体与胺类化合物在溶剂B中进行回流反应,反应产物经分离提纯处理,得到产物,本发明的化合物可以用于制备抗激酶、抗肿瘤或抗血管药物。本发明的化合物具有显著的EGFR酪氨酸激酶抑制活性以及重要的研究价值和良好的应用前景;制备方法反应条件温和、操作简单、反应时间短、收率高、成本低,易于实现规模化制备。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
