СИВОВ Игорь Геннадьевич (RU),ВОЛОГОДСКИЙ Андрей Николаевич (RU)
申请号：
RU2014128579
公开号：
RU2014128579A
申请日:
2014.07.14
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
1. A method for the treatment and prevention of HIV type 1 subtype "A" (HIV-1A), wherein the isolated structure-1A genomic HIV infected patient, determining the primary structure of the 14 N-terminal amino acids Tat-protein in isolated HIV genome 1A, create a personalized medication in the form of 6-substituted peptidyl derivatives aminopenicillanic acid (6-APA-peptidyl) a peptide having an amino acid sequence coincident with uQ 14 N-terminal amino acids Tat-protein in a selected genome of HIV-1A infected patient, and administered obtained personalized medication to a patient, wherein the administration of the preparation is carried out rectally, thus in case of separation of the infected patient several different structures of the genome of HIV-1A, with differences of 14-and N-terminal amino acids Tat-protein for each of said HIV genome structures 1A creates his personalized medication to the structure coinciding with the composition 14-D N-terminal amino acids Tat-protein of each of the selected genomes HIV-1A, and all drugs administered to the patient by rectal sposobom.2. The method of claim. 1, characterized in that the 6-APA modified Tat-peptide HIV-1A administered as svechi.3. A method according to claim. 3, when 6-APA modified Tat-peptide HIV 1A is administered in the form of micro enema.1. Способ лечения и профилактики ВИЧ-инфекции типа 1 субтипа “A” (ВИЧ-1A), при котором выделяют структуру генома ВИЧ-1A у инфицированного пациента, определяют первичную структуру 14-ти N-концевых аминокислот Tat-белка в выделенном геноме ВИЧ-1А, создают персонализированный препарат в виде 6-пептидил замещенного производными аминопенициллановой кислоты (6-пептидил-АПА) пептида, имеющего аминокислотную последовательность, совпадающую с 14-ыо N-концевыми аминокислотами Tat-белка в выделенном геноме ВИЧ-1A инфицированного пациента, и вводят полученный персонализированный препарат пациенту, причем введение препарата осуществляют ректальным способом, при этом в случае выделения у
