Provided are select imidazo[1,2-f][1,2,4] triazinyl nucleosides, nucleoside phosphates and prodrugs thereof, wherein the 2' position of the nucleoside sugar is substituted with halogen and carbon substituents. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections caused by both wild type and mutant strains of HCV. Formula (I)ヌクレオシド糖の２’位がハロゲンおよび炭素置換基に置換されている、選択されたイミダゾ［１，２－ｆ］［１，２，４］トリアジニルヌクレオシド、リン酸ヌクレオシドおよびそれらのプロドラッグを提供する。提供される化合物、組成物および方法はフラビウイルス感染、特にＨＣＶの野生型および突然変異株の両方に起因するＣ型肝炎感染治療に有用である。別の実施形態では、本願は、有効量の式Ｉもしくは式ＩＶ～ＶＩの化合物；またはそれらの医薬上許容可能な塩、溶媒和物、および／もしくはエステルをＨＣＶ感染細胞と接触させることを含む、ＨＣＶポリメラーゼ阻害方法を提供する。
