Provided is a new serotonin-reuptake inhibitor that exhibits affinity for serotonin-1A receptors. Said serotonin-reuptake inhibitor is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically-permitted salt thereof. In the formula, R1 represents a hydrogen atom, a 2-hydroxyethyl group, or a 2-methoxyethyl group. R2 represents one of the following bonded to a methylene group which is bonded to a piperidine ring: a chlorine atom bonded in a p-position a bromine atom bonded in a p-position a methyl group bonded in a p-position a chlorine atom bonded in an m-position or a bromine atom bonded in an m-position. Either Y1 represents a hydrogen atom and Y2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, or Y1 and Y2 together represent an oxo group. Z represents a group represented by one of the following formulas: formula (3-1-1), formula (3-1-2), formula (3-2-1), formula (3-2-2), formula (3-3-1), formula (3-3-2), formula (3-4-1), or formula (3-4-2). However, if R1 represents a 2-hydroxyethyl group or a 2-methoxyethyl group and Y1 and Y2 both simultaneously represent hydrogen atoms, then Z represents a group represented by one of the following formulas: formula (3-1-2), formula (3-2-1), formula (3-2-2), formula (3-3-1), formula (3-3-2), formula (3-4-1), or formula (3-4-2).La présente invention concerne un nouvel inhibiteur de recaptage de sérotonine qui présente une affinité pour des récepteurs de sérotonine 1A. Ledit inhibiteur de recaptage de sérotonine est un composé représenté par la formule (1) ou un sel pharmacologiquement toléré. Dans la formule, R1 représente un atome dhydrogène, un groupe 2-hydroxyéthyle, ou un groupe 2-méthoxyéthyle. R2 représente lun des suivants lié à un groupe méthylène qui est lié à un cycle pipéridine : un atome de chlore lié en position p un atome de brome lié en position p un groupe méthyle lié en position p un atome de chlore lié en position m ou un atome de brome lié en position m. Y1 représente un atome dhydrogène et Y2 représ
