NOVEL 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

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专利权人:

株式会社三和化学研究所;SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO LTD;UBE IND LTD

发明人:

YAKO KO,谷古 香,MIYAZAWA TOSHIYUKI,宮澤 俊行,KANEKO TATSURO,金子 達朗,KURUMAZUKA DAISUKE,車塚 大輔,HARADA SATOKO,原田 聡子,IDO TORU,井土 徹,OKABE MORIO,岡部 守男,IWAMURA AKIRA,岩村 亮,TSUZAKI YASUNORI,津▲崎▼ 康則,SETOGUCHI H

申请号：

JP2014235734

公开号：

JP2015120683A

申请日:

2014.11.20

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel compound that exhibits &mu；-opioid receptor antagonism, that has few side-effect, and that is useful in the prevention and treatment of pruritus； and to provide a pharmaceutical composition containing said compound.SOLUTION: Provided are: 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivative represented by the formula (I)； and a pharmaceutical composition containing said derivative. [W is a sulfonyl group or a carboxyl group； Y is a single bond or the like； Z is a cycloalkyl group which may be substituted with a group selected from a halogen atom, a halogeno-alkyl group, a cyano group, an alkoxy group, an alkoxymethyl group and an aryl group； Ris H or an alkyl group； Ris H or a halogen atom； Ris an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group or an alkoxymethyl group； and Ris a group having an indane structure.]【課題】μオピオイド受容体拮抗作用を示し、副作用の少ない、掻痒症の予防又は治療に有用な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される、３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体、及び該誘導体を含有する医薬組成物。［Ｗはスルホニル基又はカルボキシル基；Ｙは単結合等；Ｚはハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシメチル基、アリール基より選択される基で置換されていてもよいシクロアルキル基；Ｒ１はＨ又はアルキル基；Ｒ２はＨ又はハロゲン原子；Ｒ３はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアルコキシメチル基；Ｒ４はインダン構造を有する基］【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/