The compounds are inhibitors of kinase activity, particularly the activity of PL3 Kinase.Claim 1: a compound of formula (1), which is a bicyclic heteroaryl r\u00b9: 9 or 10 MemberThe bicyclic heteroaryl 9 or 10 Member contains one to three heteroatoms selected independently of oxygen and NitrogenAnd is optionally substituted cycloalkyl alkyl c\u2081\u208b\u2086, c\u2083\u208b\u2086, Halo, or nhso\u2082r\u2075 - CN -,Or pyridinyl optionally substituted with one or two substituents selected from alkyl c\u2081\u208b\u2086 independently, and or\u2076 -, Halo - nhso\u2082r\u2077 R\u00b2 and r\u00b3,Along with the nitrogen Atom to which they are attached, are United to form a heterociclilo 6 or 7 members in the heterociclilo contains 6 or 7 members optionallyAn oxygen Atom or a nitrogen Atom and is optionally substituted with one or two alkyl substituents selected independently c\u2081\u208b\u2086 r\u2074 is Hydrogen or Methyl r\u2076 is hidr\u00f3geNot c\u2081\u208b\u2084 or rent and r\u2075 and r\u2077 are each independentlyC\u2081\u208b\u2086 alkyl or phenyl optionally substituted with one or two selected independently of Halo substituents or a Salt thereof.Los compuestos son inhibidores de la actividad quinasa, en particular de la actividad de la Pl3-quinasa. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en la que: R¹ es un heteroarilo bicíclico de 9 ó 10 miembros, en el que el heteroarilo bicíclico de 9 ó 10 miembros contiene de uno a tres heteroátomos seleccionados de forma independiente de entre oxígeno y nitrógeno, y está sustituido opcionalmente con alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halo, -CN o -NHSO₂R⁵, o piridinilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de entre alquilo C₁₋₆, -OR⁶, halo y -NHSO₂R⁷ R² y R³, junto con el átomo de nitrógeno al que están fijados, están unidos para formar un heterociclilo de 6 ó 7 miembros en el que el heterociclilo de 6 ó 7 miembros contiene, opcionalmente, un átomo de oxígeno u ot
