Die vorliegende Erfindung stellt Verbindungen der allgemeinen Formel A zur Verfügung, die als potentielle Antitumor-Agenzien gegen fünf humane Krebszelllinien eingesetzt werden können. Die vorliegende Erfindung stellt des Weiteren ein Verfahren zur Herstellung von Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepin-verknüpften substituierten Piperazin-Konjugaten, die durch verschiedene Alkan-Spacer verbunden sind, der allgemeinen Formel A zur Verfügungworin R und R1ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend ausn = 1–9 ist undR11= Methyl, Ethyl, Acetyl, Benzyl, Piperinoyl, 4-Fluorphenyl, 4-Chlorphenyl, 4-Methoxyphenyl, Pyridyl oder Pyrimidyl ist.The present invention provides compounds of general formula A which can be used as potential antitumor agents against five human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of pyrrolo [2,1-c] [1,4] naphthodiazepine-linked substituted piperazine conjugates joined by various alkane spacers, of general formula A R and R1 are selected from the group consisting of n = 1-9 and R11 = methyl, ethyl, acetyl, benzyl, piperinoyl, 4-fluorophenyl, 4-chlorophenyl, 4-methoxyphenyl, pyridyl or pyrimidyl.
