The present invention belongs to the pharmaceutical chemical field.For more information, seeThe present invention relates toFunction as antagonist of minor ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (sumoylation) of corapsin reaction mediated protein 2 (crmp2)A new class of small molecules having piperidinyl benzimidazole structuresItching associated with potential gated sodium channel 1.7 (Nav1.7)Loss of smellMigraine eventAnd / or painIt relates to its use as a therapeutic drug for treatment of neuropathic pain.本発明は、医薬品化学分野に属する。詳細には、本発明は、コラプシン反応媒介タンパク質２（ＣＲＭＰ２）の小ユビキチン様修飾物質（ＳＵＭＯ）関連修飾（ＳＵＭＯ化）の拮抗物質として機能する、ピペリジニル－ベンゾイミダゾール構造を有する新たなクラスの小分子、ならびに電位開口型ナトリウムチャネル１．７（Ｎａｖ１．７）関連の掻痒、嗅覚消失、片頭痛事象、及び／または疼痛（例えば、神経障害性疼痛）の処置用治療薬としてのその使用に関する。
