Předmětem řešení je způsob stabilizace farmaceutické kompozice ve formě tablety vhodných pro orální podávání obsahující Valsartan vzorce I, chemicky (S)-3-methyl-2-(N{[2´-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)bifenyl-4yl]methyl}pentanamido)butanová kyselina, nebo jeho farmaceuticky akceptovatelné soli v kombinaci se Sacubitrilem vzorce II, chemicky ethylester (2R,4S)-5-(bifenyl-4-yl)-4-[(3-karboxypropionyl)amino]-2-methylpentanové kyseliny, nebo jeho farmaceuticky akceptovatelnými solemi, přičemž kompozice je uložena ve farmaceutickém obalu, v němž je udržována inertní atmosféra pomocí dusíku.\ufeffp\u0159edm\u011btem solution is the way pharmaceutical compositions in the form of tablets stability suitable for oral administration containing valsartan, formula, chemical (s) - 3 - methyl - 2 - (n, {[2\u00b4 - (2h - 1,2,3,4 - tetrazole - 5 - yl) biphenyl - 4\u00ad\u00adyl] methyl} pentanamido) butyric acid, or its pharmaceutically akc eptovateln\u00e9 salts in combination with sacubitrilem formula ii (2r, chemically ethyl ester, 4s) - 5 - (diphenyl - 4 - yl) - 4 - [(3 - karboxypropionyl) amino] - 2 - methylpentanov\u00e9 acid, or its pharmaceutically akceptovateln\u00fdmi salts, whereby the composition is stored in the pharmaceutical packaging in which the inert atmosphere is maintained by using nitrogen.
