The present invention represents a PPAR delta agonist activity , a phenyl group, a phenyl having [1,2,4 ] oxadiazol-5- one derivatives , all stereoisomeric forms thereof , mixtures of any ratio thereof , to a salt thereof and their tautomeric forms physiologically acceptable . The compounds of formula I, the salts thereof and methods for their preparation are physiologically acceptable are described . The compounds are suitable for the treatment and / or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as disorders and insulin resistance is involved , the central nervous system and the peripheral nervous system dehydration herbicidal and other neurodegenerative disorders .formula Ifromthe above formula (I) ,radicals are as defined herein.본 발명은 PPAR델타 작용제 활성을 나타내는, 페닐 그룹을 갖는 페닐-[1,2,4]-옥사디아졸-5-온 유도체, 이의 모든 입체이성체 형태, 이의 임의 비율의 혼합물, 생리학적으로 허용되는 이의 염 및 이의 토오토머 형태에 관한 것이다. 화학식 I의 화합물, 생리학적으로 허용되는 이의 염 및 이의 제조 방법이 기재되어 있다. 당해 화합물은 지방산 대사 장애 및 글루코오스 이용 장애 뿐만 아니라 인슐린 내성이 관여된 장애 및, 중추신경계 및 말초신경계의 탈수초성 및 기타 퇴행성 신경 장애의 치료 및/또는 예방에 적합하다.화학식 I위의 화학식 I에서,라디칼은 본원에 정의된 바와 같다.
