The present invention disclosed herein is directed to compounds of Formula Iand pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of prostate, breast, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention disclosed herein is also directed to methods of treating prostate, breast, ovarian, liver, kidney, colon, pancreatic, human chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers. The invention disclosed herein is further directed to methods of treating prostate, breast, colon, pancreatic, chronic lymphocytic leukemia, melanoma and other cancers comprising administration of a therapeutically effective amount of a selective PPARα antagonist. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are also useful in the treatment of viral infections, such as HCV infections and HIV infections.Изобретение относится к соединениям формулы Iи их фармацевтически приемлемым солям, которые пригодны для лечения рака предстательной железы, молочной железы, толстой кишки, поджелудочной железы, хронического лимфоцитарного лейкоза человека, меланомы и других видов рака. Изобретение также включает фармацевтические композиции, содержащие терапевтически эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к способам лечения рака предстательной железы, молочной железы, яичников, печени, почек, толстой кишки, поджелудочной железы, хронического лимфоцитарного лейкоза человека, меланомы и других видов рака. Изобретение также относится к способам лечения рака предстательной железы, молочной железы, толстой кишки, поджелудочной железы, хронического лимфоцитарного лейкоза, меланомы и других видов рака, включающим введение терапевтически эффективного количества селективного антагон
