This invention describes novel pyrazole compounds of formula (IV) wherein Ring D is a 5-7 membered monocyclic ring or 8-10 membered bicyclic ring selected from aryl, heteroaryl, heterocyclyl or carbocyclyl R?x and Ry¿ are independently selected from T-R3, or taken together with their intervening atoms to form a fused, unsaturated or partially unsaturated, 5-8 membered ring having 1-3 ring heteroatoms selected from oxygen, sulfur, or nitrogen and R2, R2, and T, and R3 are as described in the specification. The compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially as inhibitors of aurora-2 and GSK-3, for treating diseases such as cancer, diabetes and Alzehimers disease.Cette invention concerne de nouveaux composés à base de pyrazole de la formule (IV) dans laquelle le noyau D est un noyau monocyclique à 5 à 7 chaînons ou un noyau bicyclique à 8 à 10 chaînons sélectionné dans le groupe constitué par aryle, hétéroaryle, hétérocyclyle ou carbocyclyle Rx et Ry sont indépendamment sélectionné dans le groupe constitué par T-R3 ou forment ensemble, avec leurs atomes intermédiaires, un noyau à 5 à 8 chaînons fondu, insaturé ou partiellement insaturé présentant 1 à 3 hétéroatomes cycliques sélectionnés dans le groupe constitué par oxygène, soufre ou azote et R2, R2, et T, et R3 sont tels que décrits dans le mémorandum descriptif. Les composés de linvention peuvent être utilisés comme inhibiteurs de la protéine kinase, notamment comme inhibiteurs daurore-2 et de GSK-3, pour le traitement de maladie telles que le cancer, le diabète ou la maladie dAlzheimer.
