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Treatment of cardiovascular disease using ActRII ligand trap
专利权人:
セルジーン コーポレイション;ワシントン・ユニバーシティ;セルジーン コーポレイション
发明人:
キース フルスカ,イイフ ファング,ウイリアム スミス,ニアンハング チェン
申请号:
JP2017518975
公开号:
JP2017533191A
申请日:
2015.10.08
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
Provided herein are biomarkers, particularly snail homolog 1 (Snai1), phospho smad2, phospho smad3, urine protein, dickkopf homolog 1 (Dkk1), collagen type 1 α1 (Col1a1), activin (i.e. Free activin), runt-related transcription factor 2 (Runx2), alkaline phosphatase (Alp), bone-specific alkaline phosphatase (BSAP), C-terminal type 1 collagen telopeptide (CTX), osterix, Klotho, α-smooth muscle actin (α -SMA), myocardin (JVIYOCD), activin receptor type 2A (ActRIIA), axial inhibitory protein 2 (Axin2), and / or smooth muscle protein 22-α (Sm22-α) levels, subject response to treatment , Disease efficacy associated with vascular calcification and / or cardiovascular disease in a subject by using as an indicator of the efficacy of treatment, or an appropriate dosage for treatment with an activin type II receptor signaling inhibitor / Or a method of treating a bone absorption. [Selection] Figure 4A本明細書に提供されるのは、バイオマーカー、特に、snailホモログ1(Snai1)、ホスホsmad2、ホスホsmad3、尿タンパク質、dickkopfホモログ1(Dkk1)、コラーゲン1型α1(Col1a1)、アクチビン(すなわち、遊離アクチビン)、runt関連転写因子2(Runx2)、アルカリホスファターゼ(Alp)、骨特異的アルカリホスファターゼ(BSAP)、C末端1型コラーゲンテロペプチド(CTX)、osterix、Klotho、α-平滑筋アクチン(α-SMA)、ミオカルディン(JVIYOCD)、アクチビン受容体2A型(ActRIIA)、軸阻害タンパク質2(Axin2)、及び/又は平滑筋タンパク質22-α(Sm22-α)のレベルを、治療に対する対象の応答性、治療の効力、又はアクチビンII型受容体シグナル伝達インヒビターによる治療のための適切な投薬量の指標として用いることにより、対象における血管石灰化及び/もしくは心血管疾患と関連する疾患並びに/又は骨吸収を治療する方法である。【選択図】図4A
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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