FORMULACION DE MICROPARTICULAS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS DE MOLECULAS ANTI-INFECCIOSAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
The present invention relates to a biodegradable, inhalable microparticle formulation comprising a compound of formula I obtained by fermentation of a microorganism of the Streptomyces species ( PM 0626271 /MTCC5447), as described in PCT application publication WO201 1027290, and a biodegradable lipid for drug delivery wherein the ratio of drug (compound of formula I) to lipid is 1 :15 to 1 :25. The present invention also relates to the process for preparation of the formulation and to the method of treatment of pulmonary tuberculosis, multi drug resistant tuberculosis (MDRTB), methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pneumonias and methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) pneumonias by administering therapeutically effective amount of the formulation to a mammal in need thereof. The present invention further relates to a method of delivering the microparticle formulation to a mammal in need thereof, wherein the formulation is administered by inhalation or intratracheal instillation for pulmonary delivery.La presente invención se relaciona con una formulación de macropartículas biodegradable, inhalable, que comprende un compuesto de la fórmula I obteniendo por la fermentación de un microorganismo de la especie Streptomyces (PM0626271/MTCC5447), como se describe en la publicación de solicitudes PCT WO2011027290, y un lípido biodegradable para la administración de fármacos, en donde la proporción del fármaco (compuesto de la fórmula I) a lípido es 1:15 a 1:25. La presente invención también se relaciona con el proceso de preparación de la formulación y con el método de tratamiento de la tuberculosis pulmonar, tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDRTB por sus siglas en inglés), neumonías por Staphylococus aureus resistente a la meticilina (MRSA por sus siglas en inglés), y neumonías por Staphylococus aureus sensible a la meticilina (MSSA por sus siglas en inglés) mediante la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de la for
