FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE UCHREZHDENIE NAUKI INSTITUT KRISTALLOGRAFII IM. A.V. SHUBNIKOVA ROSSIJSKOJ AKADEMII NAUK (IK RAN)
发明人:
LASHKOV ALEKSANDR ALEKSANDROVICH,Лашков Александр Александрович,SHCHEKOTIKHIN ANDREJ EGOROVICH,Щекотихин Андрей Егорович,SOTNICHENKO SERGEJ EVGENEVICH,Сотниченко Сергей Евгеньевич,SHTIL ALEKSANDR ALBE
申请号：
RU2012140931/04
公开号：
RU0002522548C2
申请日:
2012.09.26
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a new derivative of uracil described by the following structural formula, and its pharmaceutically acceptable salt. The compound has the structural formula according to the R-enantiomer form: The given invention also refers to a method for preparing the above compound and to a pharmaceutical composition on the basis of the above compound. The method for preparing consists in a reaction of 5-fluoruracil and R-tert-butyl-3-iodopropane-1.2-diyldicarbamate.EFFECT: compound possesses the properties of uridine phosphorylase inhibitors and can be used as an active ingredient for preparing a drug for treating cancer, such as an antimetabolite of the uridine phosphorylase inhibitors of tumour cells.4 cl, 1 tbl, 1 exИзобретение относится к новому производному урацила, соответствующему нижеуказанной структурной формуле, и его фармацевтически приемлемой соли. Соединение обладает свойствами ингибиторов уридинфосфорилазы и может быть использовано в качестве активного компонента для получения лекарственного средства для лечения рака, такого как антиметаболит ингибитора уридинфосфорилазы клеток опухоли. Соединение имеет структурную формулу, соответствующую R-энантиомерной форме :.Данное изобретение также относится к способу получения названного соединения и к фармацевтической композиции на основе этого соединения. Способ получения заключается во взаимодействии 5-фторурацила с R-трет-бутил-3-иодопропан-1,2-диилдикарбаматом. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
