The present disclosure, the general structure A: providing a pharmaceutically acceptable salt thereof or a compound having (A) R-X: wherein the R, is an aryl moiety or an alkyl moiety containing a hetero ring structure and X is a group for chelating a metal selected from the following. The present disclosure further provides for use in the design and discovery of the metal inhibitor, the compound libraries focused on. This approach based on the fragments, a set of libraries (MW <300Da) of low molecular weight compounds containing promising various groups to chelate metals is obtained. By Among these compounds, to identify inhibitory scaffold, using the approach based on the medicinal chemistry common to or NMR-based approach to the structure, it will have been optimized for affinity for a particular target , hit fragment of initial is provided.本開示は、一般構造A:R-X(A)を有する化合物、またはその医薬的に許容される塩を提供する:式中、Rは、ヘテロ環構造を含むアルキル部分またはアリール部分であり;かつXは、以下から選択される金属をキレート化する基である。本開示は、さらに、金属酵素阻害剤の発見および設計において使用するための、的を絞った化合物ライブラリを提供する。フラグメントに基づくこのアプローチによって、金属をキレート化する種々の有望な基を含有する低分子量化合物(MW<300Da)のライブラリの集合が得られる。これらの化合物の中で、阻害性骨格を同定することによって、一般的な医薬品化学の、構造に基づくアプローチまたはNMRに基づくアプローチを用いて、特定の標的に対するアフィニティについて最適化されているであろう、初期のヒットフラグメントが提供される。
