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在通过抑制CYP17A1和CYP19A1治疗癌症中具有应用的药效团、化合物和方法
专利权人:
马古苏托科技大学
发明人:
那加博鲁·乔伊夫·古梅德
申请号:
CN201680071241.2
公开号:
CN108779085A
申请日:
2016.10.22
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
本发明提供了用作药物的化合物,所述化合物通过抑制CYP17A1酶和CYP19A1酶起作用。所述化合物在癌症特别是前列腺癌和乳腺癌的治疗中具有特别应用。所述化合物具有下式:[化学式1]其中:R独立地选自:任选取代的芳酰胺;任选取代的烷基芳酰胺;任选取代的芳基甲酰胺;任选取代的氰基哌啶;任选取代的氧代哌啶;任选取代的N‑(吡啶‑3‑基);任选取代的吡啶‑3‑基;任选取代的吡唑‑4‑甲酰胺;任选取代的嘧啶‑4‑基甲酰胺;任选取代的嘧啶‑4‑基甲酰胺;任选取代的1H‑吡咯‑2‑基甲酰胺;任选取代的吗啉甲酰胺;任选取代的1H‑吲唑‑3‑基甲酰胺;任选取代的5‑氰基哌啶‑3‑基甲酰胺;任选取代的喹啉‑7‑基;任选取代的吡嗪‑2‑基甲酰胺;任选取代的1H‑1,3‑苯并二唑‑6‑甲酰胺;以及任选取代的3‑氧代‑3,4‑二氢‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑7‑基甲酰胺;每个R1、R2、R3、R4、R5独立地选自:H;OH;卤素原子;OCH3;以及NH2;并且X独立地选自O、H和OH。要求保护一些化合物本身,并且本发明还包括其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、初级代谢物和前药。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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