A method of treating a patient comprises orally administering a solid oral dosage form comprising a core comprising a non-ionic polymer matrix, a first amount of ondansetron dispersed within the matrix, and a salt dispersed within the matrix, wherein the first amount of ondansetron ranges from about 9 mg to about 28 mg a first seal coat surrounding the core, wherein the first seal coat is comprised of a non-ionic polymer matrix and an immediate release drug layer surrounding the first seal coat and comprising a non-ionic polymer and a second amount of ondansetron dispersed therein, wherein the second amount of ondansetron ranges from about 3 mg to about 8 mg, wherein release of ondansetron from the solid oral dosage form provides exposure to ondansetron for a minimum period of 16 hours so as to result in a reduction in frequency of vomiting, nausea, diarrhea, or a combination thereof.Une méthode de traitement dun patient consiste à lui administrer par voie orale une forme galénique orale solide comportant un noyau comprenant une matrice polymère non ionique, une première quantité dondansétron dispersée à lintérieur de la matrice, et un sel dispersé à lintérieur de la matrice, la première quantité dondansétron variant denviron 9 à environ 28 mg un premier enrobage étanche entourant le noyau, ledit premier enrobage étanche étant constitué dune matrice polymère non-ionique et une couche médicamenteuse à libération immédiate entourant le premier enrobage étanche et comprenant un polymère non ionique et une seconde quantité dondansétron dispersée à lintérieur de celui-ci, la seconde quantité dondansétron variant denviron 3 à environ 8 mg, la libération dondansétron depuis cette forme galénique orale solide assurant une exposition à londansétron pendant une durée minimale de 16 heures de manière à entraîner une réduction de la fréquence des vomissements, des nausées, de la diarrhée, ou de tels événements combinés.
