The invention relates to novel 1,6-disubstituted pyrazolopyrimidinones, Formula (I) with is a mono-, bi-or tri-cyclic heterocyclyl group, the ring members of which are carbon atoms and at least 1, preferably 1, 2 or 3, heteroatom(s), which are selected from the group of nitrogen, oxygen and sulphur, which is in the form of -S(O)- with r being 0, 1 or 2, and-said heterocyclyl group is or comprises 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member and-said heterocyclyl group is bound to the scaffold by said 1 non-aromatic, saturated, or partly unsaturated monocyclic ring which comprises at least 1 heteroatom as ring member, According to one aspect of the invention the new compounds arc for the manufacture of medicaments, in particular medicaments for the treatment of conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory. The new compounds are also for the manufacture of medicaments for the treatment of Alzheimers disease.В заявке описаны новые 1,6-дизамещенные пиразолопиримидиноны, в которых i) атом азота пиразольной группы, следующий за пиримидиновой группой, присоединенный к неароматическому, органическому гетероциклу, который содержит, по меньшей мере, один кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей О, N и S, и ii) с атомом С, расположенным между двумя атомами азота пиримидинонового кольца, через необязательно замещенный метиленовый мостик связанный второй заместитель.Согласно одному аспекту данного изобретения эти новые соединения применимы для приготовления лекарственных средств, в частности лекарственных средств, предназначенных для лечения патологических состояний, связанных с недостаточностью восприятия, сосредоточенности, способности к обучению или памяти.Эти новые соединения также применимы для приготовлУ заявці описані нові 1,6-дизаміщені піразолопіримідинони, в яких і) атом азоту піразольної групи, наступний за піримідиновою групою, приєднаний до неаром
