The present invention provides for the synthesis of a compound according to formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable preparation and use. For compounds of formula (I), X, Y, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the specification. The compounds of formula (I) of the present invention are inhibitors of eIF4A and find utility in any number of therapeutic applications including, but not limited to, inflammation and treatment of various cancers.본 발명은 화학식 I에 따른 화합물, 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체 또는 제약상 허용되는 염의 합성, 제약상 허용되는 제제 및 용도를 제공한다.화학식 (I)의 화합물에 대하여, X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b 및 R5는 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명의 화학식 (I)의 화합물은 eIF4A의 억제제이고, 비제한적으로 염증 및 다양한 암의 치료를 포함하는 임의의 수의 치료 적용에서 유용성을 발견한다.
