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ANALOGUE DE LIPHAGAL ET INHIBITEUR DE KINASE MULTI-CIBLE CONTENANT DU LIPHAGAL OU UN ANALOGUE DE CELUI-CI
专利权人:
国立大学法人東北大学;TOHOKU UNIVERSITY
发明人:
SAIJO, Ken,西條憲,ISHIOKA, Chikashi,石岡千加史,KATOH, Tadashi,加藤正,NARITA, Koichi,成田紘一
申请号:
JPJP2018/017470
公开号:
WO2018/203564A1
申请日:
2018.05.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
Provided is an inhibitor of at least one type of kinase selected from the group consisting of CDK7, CDK4, CDK6, PIM2、TSSK3, MST4, NEK6, MAP3K, MST3, DDR1, SPHK1, CaMK1, AurA, BRK, CaMK4, and PIM1, the inhibitor containing, as an active ingredient, a compound represented by general formula (1) [in general formula (1), R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the description of the present application] or a salt thereof.L'invention concerne un inhibiteur d'au moins un type de kinase choisi dans le groupe constitué par CDK7, CDK4, CDK6, PIM2, TSSK3, MST4, NEK6, MAP3K, MST3, DDR1, SPHK1, CaMK1, AurA, BRK, CaMK4 et PIM1, l'inhibiteur contenant, en tant que principe actif, un composé représenté par la formule générale (1) [dans la formule générale (1), R1, R2, R3, R4, R5 et R6 sont tels que décrits dans la description de la présente invention] ou d'un sel de celui-ci.有効成分として、下記一般式(1) [一般式(1)中、R1、R2、R3、R4、R5及びR6は、本明細書に記載の通り]で表される化合物又はその塩を含む、CDK7、CDK4、CDK6、PIM2、TSSK3、MST4、NEK6、MAP3K、MST3、DDR1、SPHK1、CaMK1、AurA、BRK、CaMK4及びPIM1からなる群より選択される少なくとも1種のキナーゼの阻害剤。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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