N-多取代吡啶-2-氨基嘧啶类衍生物及用途
- 专利权人:
- 浙江大学
- 发明人:
- 刘滔,李佳,周宇波,金婷婷,王培培,童乐仙,冯勃,徐高亚
- 申请号：
- CN202010214148.0
- 公开号：
- CN111253370A
- 申请日:
- 2020.24.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供一种N‑多取代吡啶‑2‑氨基嘧啶类衍生物及用途,所述衍生物具有全新骨架,实验结果表明大部分化合物都表现出良好的CHK1蛋白抑制活性,对血液瘤细胞株有明显的体外增殖抑制作用,作为细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑制剂,在肿瘤治疗中有很好的靶向肿瘤细胞的选择性。本发明化合物的合成路线设计合理,所需原料易得,反应条件温和,各步产率高,操作简便,适合工业化生产。因此,本发明的化合物可作为CHK1抑制剂应用于肿瘤治疗中。所述衍生物的通式I的结构如下:
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
