Provided herein are methods for treating Alport syndrome using modified oligonucleotides targeted to miR-21. In certain embodiments, modified oligonucleotides targeting miR-21 improve renal function and/or reduce fibrosis in a subject with Alport syndrome. In certain embodiments, administration of a modified oligonucleotide targeting miR-21 delays the development of end-stage renal disease in a subject with Alport syndrome. In certain embodiments, modified oligonucleotides targeting miR-21 delay the need for dialysis or kidney transplant in subjects with Alport syndrome.本明細書で提供するのは、ｍｉＲ－２１を標的化した修飾オリゴヌクレオチドを使用する、アルポート症候群を治療するための方法である。特定の実施形態では、ｍｉＲ－２１を標的化した修飾オリゴヌクレオチドが、アルポート症候群を有する対象において腎機能を改善する、および／または線維症を低減する。特定の実施形態では、ｍｉＲ－２１を標的化した修飾オリゴヌクレオチドの投与が、アルポート症候群を有する対象において末期腎疾患の発症を遅延させる。特定の実施形態では、ｍｉＲ－２１を標的化した修飾オリゴヌクレオチドが、アルポート症候群を有する対象において透析または腎移植の必要を遅延させる。
