The present invention provides a brilliant blu-G (BBG) -containing preparation and a method for producing brilliant blu-G in which variation in physical properties of the preparation is suppressed. A triarylmethane derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof includes brilliant blue-G or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a positional isomer of brilliant blue-G, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Or a pharmaceutically acceptable salt of Brilliant Bull-G and Brilliant Bull-G, Brilliant Bull-G, a pharmaceutically acceptable salt of Brilliant Bull-G, Brilliant Bull-G A composition comprising 90 to 100% by weight of a total of regioisomers and pharmaceutically acceptable salts of regioisomers of Brilliant Blue-G. After reacting ethyl-m-tolylamine with a benzylating reagent, sulfur trioxide or sulfuric acid is allowed to act to obtain a benzylethyl-m-tolylamine derivative to obtain brilliant blue-G or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Production method. [Selection figure] None【課題】製剤の物性の変動を抑えたブリリアントブル－Ｇ（ＢＢＧ）含有製剤及びブリリアントブル－Ｇの製造方法の提供。【解決手段】トリアリールメタン誘導体又はその薬学的に許容される塩はブリリアントブル－Ｇ又はその薬学的に許容される塩と，ブリリアントブル－Ｇの位置異性体又はその薬学的に許容される塩を含み，ブリリアントブル－Ｇ及びブリリアントブル－Ｇの薬学的に許容される塩のいずれか又は両方を，ブリリアントブル－Ｇ，ブリリアントブル－Ｇの薬学的に許容される塩，ブリリアントブル－Ｇの位置異性体，及びブリリアントブル－Ｇの位置異性体の薬学的に許容される塩の合計中，９０～１００重量％含む組成物。エチル－ｍ－トリルアミンをベンジル化試薬と反応させた後，三酸化硫黄又は硫酸を作用させてベンジルエチル－ｍ－トリルアミン誘導体を得て，ブリリアントブル－Ｇ又はその薬学的に許容される塩を得る製造方法。【選択図】なし
