the present invention provides a compound of formula I: (in the formula, X is a bond or CH 2 R is, is selected from the group consisting of R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of CH and N R 3 is H or CH 3 be R 4 is H or CH 3 and L is, -O (CH 2 ) 3 -, - C (O) NH (CH 2 ) 2 -, - CH 2 C (O) NH (CH 2 ) 2 -, - (CH 2 ) 3 N (C (O) CH 3 ) CH 2 -, - (CH 2 ) 2 N (C (O) CH 3 ) CH 2 -, - (CH 2 ) 3 NH -, (CH 2 ) 2 OCH 2 -, - (CH 2 ) 4 -, - (CH 2 ) 2 NHCH 2 -, - (CH 2 ) 3 O-, and -CH 2 O (CH 2 ) 2 - compound of selected from the group) consisting of or a pharmaceutically acceptable possible to provide a salt thereof. The compounds of the present invention are autotaxin inhibitor.BACKGROUND本発明は、式I:(式中、Xは結合またはCH2であり;Rは、からなる群より選択され;R1およびR2は、それぞれ独立して、CHおよびNからなる群より選択され;R3はHまたはCH3であり;R4はHまたはCH3であり;ならびにLは、-O(CH2)3-、-C(O)NH(CH2)2-、-CH2C(O)NH(CH2)2-、-(CH2)3N(C(O)CH3)CH2-、-(CH2)2N(C(O)CH3)CH2-、-(CH2)3NH-、(CH2)2OCH2-、-(CH2)4-、-(CH2)2NHCH2-、-(CH2)3O-、および-CH2O(CH2)2-からなる群より選択される)の化合物または医薬的に許容可能なその塩を提供する。本発明の化合物はオートタキシン阻害剤である。【選択図】なし
