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Novel pyrrolopyridine compounds
专利权人:
ラボラトワール フルニエ エス・アー
发明人:
ブビア, ベネッサ,バルト, マルタン,ビネ, ジャン,ドディ, ピエール,ルジャンドル, クリスティアン,プパルダン-オリヴィエ, オリヴィア,ブビア, ベネッサ,バルト, マルタン,ビネ, ジャン,ドディ, ピエール,ルジャンドル, クリスティアン,プパルダン-オリヴィエ, オリヴィア
申请号:
JP2008528564
公开号:
JP5232000B2
申请日:
2006.08.31
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要:
Pyrrolopyridine derivatives (I) and their salts are new. Pyrrolopyridine derivatives of formula (I) and their salts are new. R 1, R 2H, halo or CF 3, preferably R 1 is Cl; R 3, R 4H or 1-4C alkyl; R : H or 1-3C alkyl; n : 1-2; X : a simple bond or O; and Ar 1(hetero)aromatic e.g. phenyl, naphthyl, benzothiazolyl, 3,4-dihydro-1,4-benzoxazinyl, 1,3-benzodioxolyl, 1,4-benzodioxanyl or benzoxazolyl (all optionally substituted by 1-6C alkyl, 1-4C alkoxy or amino), preferably phenyl or heteroaromatic. Independent claims are included for the preparations of (I). [Image] ACTIVITY : Antilipemic; Antidiabetic; Cardiovascular-Gen.; Antiinflammatory; Neuroprotective; Nootropic; Antiparkinsonian; Anorectic; Antiarteriosclerotic; Cardiant; Hypotensive; Antiarthritic; Antirheumatic. MECHANISM OF ACTION : Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) activator. The ability of (I) to activate PPAR-alpha and/or PPAR-gamma was tested. The results showed that (I) exhibited an EC 5 0 value of 4-1500 nM.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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