A gene family of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is an important regulator of a signal transduction pathway, in which most of the mutations are located within the helix domain or the kinase domain of PI3K. Provided is a method of utilizing the gene PIK3CA, which is one of the highly highly mutated oncogenes that has been concentrated and has not yet been identified in human cancers. SOLUTION: A non-synonymous intragenic mutation in the coding sequence of PIK3CA in a human body sample suspected of having cancer is determined, and if the mutation is found in the body sample, there is a high possibility of having cancer. And how to evaluate. [Selection diagram] Figure 1【課題】シグナル伝達経路の重要な調節因子であるホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の遺伝子ファミリーの１つで、変異の大半がPI3Kのへリックスドメイン内またはキナーゼドメイン内の2か所の近傍に集中し、ヒトの癌では未だ同定されていない、極めて高度に変異している癌遺伝子の1つである、遺伝子PIK3CAの利用方法を提供する。【解決手段】癌を有することが疑われるヒトの身体試料中のPIK3CAのコード配列中における非同義遺伝子内変異を決定し、身体試料中に前記変異が認められる場合に癌を有する可能性が高いと評価する方法。【選択図】図１
