The present invention relates to methods of treating Lebers hereditary optic neuropathy and dominant optic atrophy with tocotrienol quinones, including alpha-tocotrienol quinone, in order to alleviate symptoms of the disease.La presente invención se relaciona con métodos de tratar Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON) y atrofia óptica dominante (DOA) con tocotrienol quinonas, incluyendo tocotrienol hidroquinona, con el fin de aliviar síntomas de la enfermedad.