Patients with NASH determined to have a specific threshold level of serum pro-C3 (e.g., greater than 10 ng / ML) of fibroblast growth factor 21 (FGF-21) modified in an amount and frequency sufficient to treat NASH. Provided herein is a method of treating such a patient by administering to. Also, a method of monitoring the responsiveness of a patient with NASH to treatment with modified FGF-21, comprising determining serum pro-C3 levels in blood samples from patients obtained during or after treatment, wherein the modified Lowered serum pro-C3 levels in blood samples from patients obtained during or after treatment compared to serum pro-C3 levels in patients obtained prior to treatment with FGF-21 resulted in the patient's conversion to FGF-21. Methods are provided that indicate responsiveness to treatment.NASH를 치료하기에 충분한 양 및 빈도로 변형된 섬유모세포 성장 인자 21 (FGF-21)을 혈청 프로-C3의 특정한 역치 수준 (예를 들어, 10 ng/ML 초과)을 갖는 것으로 결정된 NASH를 갖는 환자에게 투여함으로써 상기 환자를 치료하는 방법이 본원에 제공된다. 또한, 변형된 FGF-21로의 치료에 대한 NASH를 갖는 환자의 반응성을 모니터링하는 방법으로서, 치료 동안 또는 후에 수득된 환자로부터의 혈액 샘플 중 혈청 프로-C3 수준을 결정하는 것을 포함하며, 여기서 변형된 FGF-21로의 치료 전에 수득된 환자로부터의 혈액 샘플 중 혈청 프로-C3 수준과 비교하여 치료 동안 또는 후에 수득된 환자로부터의 혈액 샘플 중 저하된 혈청 프로-C3 수준은 환자가 변형된 FGF-21로의 치료에 대한 반응성이 있음을 나타내는 것인 방법이 제공된다.
