Improved compositions and methods for treating muscular dystrophy by administering an antisense molecule such as eteplirsen, capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon skipping, are described.Se describen composiciones y métodos mejorados para tratar distrofia muscular, administrando moléculas antisentido capaces de unirse a un sitio objetivo seleccionado en el gen de la distrofina humana para inducir el salto del exones.