HAMET, PAVEL,TREMBLAY, JOHANNE,SEDA, ONDREJ,MACMAHON, STEPHEN,CHALMERS, JOHN
申请号：
EP09762078
公开号：
EP2307544A4
申请日:
2009.06.15
申请国别(地区):
EP
年份:
2012
代理人:
摘要：
The invention provides with means to predict, in subjects affected by type 2 diabetes (T2D), the probability of developing complications related to the disease. The invention involves 1) use of genetic features (SNPs, STRs, or other genomic markers) together with other chromosomal features and phenotypic information to establish a patient profile specifically developed for prediction of complications of T2D 2) use of a set of SNPs allowing to discriminate between individuals according to their descent. The invention also provides with methods for characterizing and selecting, within a population of subjects with type-2 diabetes, subjects that are suited for clinical trials based on the identification of one or more genetic features. Also described are combinations and kits for carrying out the above-described methods.La présente invention concerne des moyens de prédiction, chez des sujets atteints du diabète de type 2 (T2D), de la probabilité de développement de complications liées à la maladie. L’invention implique 1) l’utilisation de caractéristiques génétiques (SNP, STR, ou autres marqueurs génomiques) conjointement à d’autres caractéristiques chromosomiques et informations phénotypiques pour établir un profil de patient spécifiquement développé pour la prédiction de complications du T2D 2) l’utilisation d’un ensemble de SNP permettant de faire la différence entre les individus selon leur descendance. L’invention concerne également des procédés de caractérisation et de choix, au sein d’une population de sujets atteints du diabète de type 2, de sujets qui répondent aux critères d’inclusion d’essais cliniques, basés sur l’identification d’une ou de plusieurs caractéristiques génétiques. La présente invention concerne également des combinaisons et des kits de réalisation des procédés décrits ci-dessus.
