Tumor specimens were obtained from the patients and a panel of genes including BRAF, CRAF, CCND1, CDK4, HER2, IGF-1R, cMET, FGFR1, FGFR2, FGFR3 EGFR, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, KRAS HRAS, PTEN, PIK3CA and P16 And a second inhibitor that overcomes resistance to the B-Raf inhibitor and the B-Raf inhibitor, wherein the second inhibitor is selected based on the genetic modification found in the tumor sample, Raf inhibitor for the treatment of a proliferative disease by administering a combination of a combination of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.환자로부터 종양 표본을 수득하고, BRAF, CRAF, CCND1, CDK4, HER2, IGF-1R, cMET, FGFR1, FGFR2, FGFR3 EGFR, MAP2K1, MAP2K2, NRAS, KRAS HRAS, PTEN, PIK3CA 및 P16을 포함하는 유전자 패널에서의 유전적 변형에 대해 이를 시험하고, 그리고 B-Raf 억제제 및 B-Raf 억제제에 대한 내성을 극복하는 제2 억제제(이때 제2 억제제는 종양 표본에서 발견되는 유전적 변형에 기초하여 선택된다)를 포함하는 약물 조합 요법을 투여함으로써, 증식성 질환의 치료를 위한 B-Raf 억제제에 대한 내성을 반전시키는 방법.
