A modified release pharmaceutical formulation contains approximately 30-70% N- (2-amino-4- (4-fluorobenzylamino) phenyl) -carbamic acid ethyl ester (retigabine) or its pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate, approximately 5-30% of matrix for the delivery of a drug containing hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and an enteric polymer. The pharmaceutical composition provides a steady-state plasma concentration of retigabine after administration to an individual for a period of 4–20 hours longer than the time required for the release of 80% of the indicated retigabine in vitro. The plasma concentration versus time profile for this formulation is essentially horizontal for a long period of about 4 to about 36 hours. A method for treating a disorder characterized by increased excitability of the nervous system involves administering to the individual an effective amount of these pharmaceutical formulations.Фармацевтический состав с модифицированным высвобождением содержит приблизительно 30-70% этилового эфира N-(2-амино-4-(4-фторбензиламино)фенил)карбаминовой кислоты (ретигабина) или его фармацевтически приемлемых соли, сольвата или гидрата, приблизительно 5-30% матрикса для доставки лекарственного средства, содержащего гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), и растворимый в кишечнике полимер. Фармацевтический состав обеспечивает стационарную концентрацию ретигабина в плазме после введения индивидууму в течение срока на 4-20 ч большего, чем время, необходимое для высвобождения 80% указанного ретигабина in vitro. Профиль зависимости концентрации в плазме от времени для этого состава, по существу, является горизонтальным в течение длительного периода длительностью приблизительно от 4 до приблизительно 36 ч. Способ лечения нарушения, характеризуемого повышенной возбудимостью нервной системы, включает введение индивидууму эффективного количества этих фармацевтических составов.
