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INDOLE DERIVATIVE AND PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
专利权人:
LTD.;KISSEI PHARMACEUTICAL CO.;깃세이 야쿠힌 고교 가부시키가이샤;KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人:
TATANI KAZUYA,타타니 카즈야,KAWAMURA NAOHIRO,카와무라 나오히로,KONDO TATSUHIRO,콘도 타츠히로,KONDO ATSUSHI,콘도 아츠시
申请号:
KR1020127004833
公开号:
KR1020120039037A
申请日:
2010.07.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要:
A compound (I) of the present invention, which has an EP 1 receptor antagonism: [wherein A represents a benzene ring or the like; Y 1 represents a C 1-6 alkylene group; Y 2 represents a single bond or the like; R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like; R 2 represents a phenyl group which may have a substituent, a 5-membered aromatic heterocyclic ring which may have a substituent, a 6-membered aromatic heterocyclic ring which may have a substituent or the like; R 3 represents a halogen atom, a C 1-6 alkoxy group or the like; R 4 represents a hydrogen atom or the like; and R 5 represents a hydrogen atom or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing LUTS, in particular, various symptoms of OABs.EP1 수용체 길항 작용을 갖는 본 발명의 화합물 (I) [식 중, A는 벤젠환 등이고, Y1은 C1-6 알킬렌기이고, Y2는 단결합 등이고, R1은 수소 원자, C1-6 알킬기 등이고, R2는 치환기를 가져도 되는 페닐기, 치환기를 가져도 되는 5의 방향족 복소환, 치환기를 가져도 되는 6원환의 방향족 복소환 등이고, R3은 할로겐 원자, C1-6 알콕시기 등이고, R4는 수소 원자 등이며, R5는 수소 원자 등을 나타냄], 및 그 약리학적으로 허용되는 염을 제공하는 것이다. 또한 본 발명의 화합물 (I)은 LUTS, 특히 OABs의 여러 증상의 치료약 또는 예방약으로서 이용할 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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