Compounds within the scope of the present invention have Formula 1 or a salt or prodrug thereof, wherein Ring A is selected from alicyclic； Ring B is aryl； R 1 is (C 1 -C 10) alkyl, (C3-C10) is selected from cycloalkyl, halo, aryl and heteroaryl； and R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen and (C 1 -C 6) alkyl. The compounds of the present disclosure, IRAK4 IC 50 of 0.003Myuemu～3.7MyuM； may have and / or IRAK4 / TAK1 selectivity of 1~450； TAK1 IC 50 of 0.008Myuemu～132myuM. Certain compounds may have 100-500 IRAK4 / TAK1 selectivity. The compositions of the present disclosure may be formulated as pharmaceutical compositions. Also disclosed are uses of the compounds and / or compositions. The method may comprise the step of administering to the subject an effective amount of a compound within the scope of the present invention that selectively inhibits IRAK 1 and / or IRAK 4 specifically over TAK1.本発明の範囲内の化合物は式1またはその塩もしくはプロドラッグを有し、式中、環Aは脂環式から選択され；環Bはアリールであり；R1は(C1-C10)アルキル、(C3-C10)シクロアルキル、ハロ、アリール、およびヘテロアリールから選択され；かつR2およびR3は独立に水素および(C1-C6)アルキルから選択される。本開示の化合物は、0.003μM～3.7μMのIRAK4 IC50；0.008μM～132μMのTAK1 IC50；および/または1～450のIRAK4/TAK1選択性を有しうる。特定の化合物は、100～500のIRAK4/TAK1選択性を有しうる。本開示の組成物は、薬学的組成物として製剤化しうる。化合物および/または組成物の使用法も開示する。方法は、特にTAK1よりもIRAK 1および/またはIRAK4を選択的に阻害する本発明の範囲内の化合物の有効量を対象に投与する段階を含みうる。
