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噻唑啉取代的查尔酮类化合物、制备方法及其作为制备抗肿瘤药的应用
专利权人:
浙江医药高等专科学校
发明人:
史海波,胡惟孝
申请号:
CN201611085787.1
公开号:
CN106674149B
申请日:
2016.01.12
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
噻唑啉取代的查尔酮类化合物,结构如式(Ⅰ)所示:,所述R1为H或处于苯环不同取代位置及不同取代数的CH3、Cl、Br、F、CH3O、NO2、‑CH3CH2O;R2为H或处于苯环不同取代位置及不同取代数的CH3、Cl、Br、F、CH3O、NO2、‑CH3CH2O或,本发明制备方法包括先由2‑亚胺基‑3‑芳基‑4‑甲基‑5‑乙酰基‑4‑2,3‑二氢噻唑和取代苯甲醛在碱性条件下进行Claisen‑Schmidt缩合反应得到式()化合物。噻唑啉取代的查尔酮类可作为有效成分用于制备癌症方面的治疗药物。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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