BHATIA, Sangeeta,KWONG, Gabriel,HUANG, Eric,BANERJEE, Sirshendu, Roopom,WARREN, Andrew, David,CAZANAVE, Sophie
申请号：
USUS2020/015831
公开号：
WO2020/160234A1
申请日:
2020.01.30
申请国别(地区):
US
年份:
2020
代理人:
摘要：
The present invention provides method for longitudinal monitoring of disease changes and/or drug response. At multiple time points, a composition is introduced into a body of a subject (the composition includes an activity sensor comprising a plurality of reporters liberated through enzymatic cleavage, which occurs in a tissue of the body when enzymes associated with known activity of a therapeutic intervention are present in the body) and reporters are detected to determine activity levels of disease-associated enzymes in the subject, which is correlated to changes in disease state and/or drug response. A report or therapeutic response profile may further be used to support a clinical trial and for longitudinal monitoring of disease progression or regression in a subject. A prospective or active clinical trial participant, or patient undergoing treatment, may be qualified, stratified or staged based on the determined activity levels.La présente invention concerne un procédé de surveillance longitudinale des variations d'une maladie et/ou de la réponse à un médicament. À de multiples moments, une composition est introduite dans le corps d'un sujet (la composition comprend un capteur d'activité comprenant une pluralité de rapporteurs libérés par clivage enzymatique, qui se produit dans un tissu du corps lorsque des enzymes associées à une activité connue d'une intervention thérapeutique sont présentes dans le corps) et des rapporteurs sont détectés pour déterminer des niveaux d'activité d'enzymes associées à la maladie chez le sujet, qui est corrélé à des variations d'état de la maladie et/ou de réponse à un médicament. Un rapport ou un profil de réponse thérapeutique peut en outre être utilisé pour prendre en charge un essai clinique et pour une surveillance longitudinale de la progression ou de la régression de la maladie chez un sujet. Un participant d'essai clinique potentiel ou actif, ou un patient subissant un traitement, peut être qualifié, stratifié ou étagé
