The present invention relates to a novel a process for the preparation of the compound of the general formula (I), wherein Rand Rare independently H or Calkyl, which comprises treating with a reducing agent either a compound of the general formula (II), wherein Rand Rhave the meanings given for the compound of the formula (I), Ris H or Calkyl and Ph is phenyl, or a compound of the general formula (III), wherein R, R, Rand Ph have the meanings given for the compound of the formula (II), the reducing agent being effective to cleave the benzyl moiety Ph-CH(R)- from the benzylamino moiety PhCH(R)NH- in the compound of the formula (II) or in the compound of the formula (III) to leave an amino group and, in addition, in the case of the compound of the formula (III), to reduce both the 2,3-double bond and the double bond joining the RRC- moiety to the 9-position of the benzonorbornene ring to single bonds. It also relates to processes for the preparation of the compounds (II) and (III) and their precursors and to the compounds (II) and (III) themselves and certain of their precursors, which are novel compounds. The compounds (I) are useful for the preparation of various fungicidal heterocyclyl-carboxylic acid benzonorbonien-5-yl-amides., (I), (II), (III)Данное изобретение касается нового способа получения соединения общей формулы (I), где Rи Rнезависимо представляют собой Н или С-алкил, который включает обработку восстановителем соединения общей формулы (II), где Rи Rимеют значения, представленные для соединения формулы (I), Rобозначает Н или С-алкил, Ph обозначает фенил, или соединения общей формулы (III), где R, R, Rи Ph имеют значения, представленные для соединения формулы (II), причем восстановитель эффективно отщепляет бензильный фрагмент Ph-CH(R)- от бензиламино-фрагмента PhCH(R)NH- в соединении формулы (II) или в соединении формулы (III), оставляя аминогруппу, и, кроме того,Даний винахід стосується нового способу одержання сполуки загальної формули (І), де Rі Rнезал
