The disclosure of the present invention provides that patients with or at risk for cancer symptoms associated with hereditary cancers such as breast cancer, ovarian cancer, colon cancer, or skin cancer can be treated with one or more therapeutic agents. Provides a quick, non-invasive method for determining whether to benefit from treatment of the stomach. These methods are based on detecting a mutation associated with hereditary cancer in a small sample of dried biological fluid collected using a volumetric absorbable microsampling device (eg, a MITRA chip). Kits for use in performing the method are also provided. [Selection diagram] Fig. 1本発明の開示は、乳がん、卵巣がん、結腸がん、または皮膚がんなどの遺伝性がんに関するがんの症状を示すかまたはそのリスクがある患者が、１種または複数の治療剤での処置によって利益を得るかどうかを決定するための迅速で非侵襲的な方法を提供する。これらの方法は、容量測定式の吸収性マイクロサンプリングデバイス（例えば、ＭＩＴＲＡチップ）を使用して収集される少量の乾燥生体液サンプル中の遺伝性がんに関連する変異を検出することに基づく。本方法の実施において使用するためのキットも提供される。【選択図】図１
