TALAMONTI Uehjn (US),ТАЛАМОНТИ Уэйн (US),UOGNER Robert Frank (US),УОГНЕР Роберт Франк (US),VEhN' Khon (US),ВЭНЬ Хон (US),TALAMONTI UEHJN,ТАЛАМОНТИ Уэйн,UOGNER ROBERT FRANK,УОГНЕР Роберт Франк,VEHN KHON,ВЭНЬ Хон
申请号：
RU2010118022/15
公开号：
RU0002487710C2
申请日:
2008.10.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to a pharmaceutical composition the form of an oral suspension consisting of valsartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one or two or more ingredients specified in glycerol or a syrup or a mixture thereof, a preserving agent, a buffer system, a suspending/stabilising agent and anti-foaming agent. The buffer system is specified in sodium citrate, potassium citrate, sodium bicarbonate, sodium dihydrophosphate and potassium dihydrophosphate, and maintains pH of the composition within the range of 3.0 to 5.0. Further, the present invention refers to using the pharmaceutical composition for preparing a drug.EFFECT: orally administered valsartan suspension provides high bioavailability and reduced variability of response to the administered dose when administered to different subjects or one subject.10 cl, 4 tbl, 2 exНастоящее изобретение относится к фармацевтической композиции в форме суспензии для перорального введения, включающей валсартан или его фармацевтически приемлемые соли, и по крайней мере один или два, или более компонентов, выбранных из глицерина или сиропа, или их смеси, консерванта, буферной системы, суспендирующего/стабилизирующего агента, и пеногасителя. Буферная система выбрана из цитрата натрия, цитрата калия, бикарбоната натрия, бикарбоната калия, дигидрофосфата натрия и дигидрофосфата калия и поддерживает рН композиции в интервале от 3,0 до 5,0. Настоящее изобретение, кроме того, относится к применению фармацевтической композиции для изготовления лекарственного средства. Суспензия валсартана при пероральном введении обеспечивает высокий уровень биодоступности и снижение вариабельности ответной реакции на введенную дозу при введении различным субъектам или одному субъекту. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 пр.
