INDUSTRY FOUNDATION OF CHONNAM NATIONAL UNIVERSITY
发明人:
KIM, DO MAN,김도만,RYU, HWA JA,류화자,KIM, GO EUN,김고은,JUNG, SUN HWA,정선화
申请号：
KR1020110002358
公开号：
KR1020120080894A
申请日:
2011.01.10
申请国别(地区):
KR
年份:
2012
代理人:
摘要：
PURPOSE: A human intestine maltase activation inhibitor containing epigallocatechin gallate or epigallocatechin gallate-glucoside is provided to specifically suppress maltase without the activation of pancreatic amylase and to prevent or treat saccharide-associated diseases.CONSTITUTION: A human intestine maltase activation inhibitor contains a compound of chemical formula 1 or 2 as an active ingredient. The compound is prepared by adding glycosyltransferase to a mixture of sucrose and epigallocatechin gallate. The glucosyltransferase is Leuconostoc mesenteroides strain-derived dextran sucrase. A composition for preventing or treating one or more glucose metabolic diseases contains the compound of chemical formula 1 or 2 or a combination compound thereof as an active ingredient. The glucose metabolic disease is diabetes.COPYRIGHT KIPO 2012본 발명은 인간 소장 말타아제의 활성 저해제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 에피갈로카테킨 갈레이트 또는 에피갈로카테킨갈레이트-글루코사이드을 유효성분으로 하는 인간 소장 말타아제의 활성저해제 및 이의 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 인간 소장 말타아제는 사람의 췌장 아밀라아제의 활성은 저해하지 않고, 혈당을 직접적으로 증가시키는 효소인 말타아제만을 특이적으로 저해하는 장점으로 인해 식후 고혈당의 억제 및 당뇨병 치료제로 당대사 관련 질환을 예방 또는 치료용으로 유용하게 활용될 수 있다.
